عيسی هبولة/مشاهد بريس
أعلنت شركتا “فايزر” الأمريكية و”بيونتيك” الألمانية، أن اللقاح ضد فيروس كورونا المستجد “كوفيد-19” الذي تعملان على تطويره “فعال بنسبة 90%”، بعد التحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي الأخيرة قبل تقديم طلب ترخيصه.
وأوضحت “فايزر” في بيان مشترك، أنه جرى قياس “هذه الفعالية للقاح” عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا المستجد في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحا وهميا “بعد 7 أيام من تلقي الجرعة الثانية” و28 يوما من تلقي الجرعة الأولى.
وأضافت “فايزر”، إن التحليل وجد اللقاح كان فعالا بنسبة تزيد على 90% في الوقاية من المرض بين متطوعي التجربة الذين لم يكن لديهم دليل على إصابة سابقة بفيروس كورونا.
وأشارت “فايزر” إلی أن جمع بيانات السلامة المطلوبة ستستغرق حتى الأسبوع الثالث من نوفمبر، وأنّها ستتقدم بطلب طارئ لترخيص استخدام اللقاح في نهاية نوفمبر/ تشرين الثاني الجاري.
ويری متابعون، أنه لا تزال أسئلة عديدة بلا أجوبة، بما في ذلك الفترة التي يوفر فيها اللقاح حماية من فيروس كورونا كوفيد-19.
وقالت صحيفة “نيويورك تايمز”، أصدرت شركة “فايزر” التي طورت اللقاح مع شركة الأدوية الألمانية بيونتيك تفاصيل قليلة فقط عن تجربتها السريرية، بناء على المراجعة الرسمية الأولى للبيانات من قبل لجنة خارجية من الخبراء.
